J.O. 255 du 1 novembre 2005       J.O. disponibles       Alerte par mail       Lois,décrets       codes       AdmiNet

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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques


NOR : SANM0523568V



Spécialité dénommée AMISULPRIDE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 774 044 9 :

Gayrard Pascale.

Composition : amisulpride 400 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 338.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 339.2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 340.0 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 051.5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée AMISULPRIDE SUBSTIPHARM 400 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 169 467 8 :

Laboratoire Substipharm.

Composition : amisulpride 400 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 344.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 345.2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 052.1 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 200 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 21 juin 2005).

Spécialité dénommée CELIPROLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 764 204 0 :

Laboratoire RPG-Ranbaxy Pharmacie Génériques.

Composition : chlorhydrate de céliprolol 200 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 531.7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 532.3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 534.6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 535.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 732.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 733.5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 734.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 juin 2005).

Spécialité dénommée CETIRIZINE SET 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 314 817 2 :

Biogaran.

Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Code identifiant de présentation : 368 875.8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 7 juin 2005).

Spécialité dénommée CITALOPRAM IBD3 PHARMA CONSULTING 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 784 690 8 :

IBD3 Pharma Consulting.

Composition : citalopram 20 mg, sous forme de bromhydrate de citalopram, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 878.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 882.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 7 juin 2005).

Spécialité dénommée CITALOPRAM TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 620 005 1 :

Teva Classics.

Composition : citalopram 20 mg, sous forme de bromhydrate de citalopram, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 876.4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 877.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 881.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 7 juin 2005).

Spécialité dénommée CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL RATIOPHARM 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 245 515 4 :

Laboratoire Ratiopharm.

Composition : acétate de cyproterone 2,000 mg, éthinylestradiol 0,035 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 369 323.9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; boîte de 1 plaquette) ; 369 324.5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée ECONAZOLE RATIOPHARM LP 150 mg, ovule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 220 363 0 :

Laboratoire Ratiopharm.

Composition : nitrate d'éconazole 150 mg, pour un ovule à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 369 341.7 (1 ovule sous plaquette thermoformée [PVC/polyéthylène]) ; 369 342.3 (2 ovules sous plaquette thermoformée [PVC/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée FLUOXETINE SET 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 373 023 3 :

Biogaran.

Composition : fluoxétine base 20,00 mg, sous forme de chlorhydrate de fluoxétine, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 368 896.5 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 884.3 (70 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, gélule (décision du 7 juin 2005).

Spécialité dénommée GABAPENTINE EG 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 285 452 7 :

EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.

Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 368 898.8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 14 juin 2005).

Spécialité dénommée IBUPROFENE BOOTS 400 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 491 190 2 :

Boots Healthcare.

Composition : ibuprofène 400,00 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 368 646.9 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 368 647.5 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 648.1 (10 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 649.8 (12 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 368 650.6 (12 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 651.2 (12 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 652.9 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 368 653.5 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 654.1 (14 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 655.8 (16 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 368 656.4 (16 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 657.0 (16 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 658.7 (20 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 368 659.3 (20 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 660.1 (20 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 14 juin 2005).

Spécialité dénommée LAMOTRIGINE GSK 100 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 612 197 4 :

Laboratoire GlaxoSmithKline.

Composition : lamotrigine 100 mg, pour un comprimé dispersible. - Code identifiant de présentation : 368 596.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 7 juin 2005).

Spécialité dénommée LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 091 601 9 :

EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.

Composition : lisinopril anhydre 20 mg, sous forme de lisinopril dihydraté ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 902.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 892.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINZIDE 20 mg, comprimé sécable (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée METFORMINE WINTHROP 1 000 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 421 741 5 :

Winthrop Médicaments.

Composition : metformine base 780 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 903.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 904.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 218 256 3 :

Laboratoires Bailleul.

Composition : minoxidil 5 g, pour 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 368 912.0 (60 ml en flacon [PEHD] avec pompe [PEHD] ; boîte de 1 flacon) ; 368 913.7 (60 ml en flacon [PEHD] avec pompe [PEHD] ; boîte de 3 flacons) ; cette spécialité est un générique de ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée (décision du 21 juin 2005).

Spécialité dénommée NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 688 389 6 :

Laboratoire Aguettant.

Composition : chlorhydrate de naloxone anhydre 0,4 mg, sous forme de chlorhydrate de naloxone dihydraté, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 368 638.6 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 566 851.8 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 50) ; 566 852.4 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (décision du 21 juin 2005).

Spécialité dénommée NIFEDIPINE ARROW LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 693 276 3 :

Arrow Génériques.

Composition : nifédipine 30 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 368 914.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 368 916.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 368 917.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 368 918.9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 567 049.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de CHRONADALATE LP 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée NUROFENCAPS 200 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 753 128 9 :

Boots Healthcare SA.

Composition : ibuprofène 200 mg, pour une capsule molle. - Codes identifiants de présentation : 368 463.1 (2 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 464.8 (4 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 465.4 (5 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 466.0 (6 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 467.7 (8 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 468.3 (10 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 470.8 (12 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 471.4 (14 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 472.0 (16 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 473.7 (20 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 474.3 (24 capsules molles sous plaquettes thermo-formées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 476.6 (30 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 30 juin 2005).

Spécialité dénommée NUROFENPRO ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE 40 mg/ml, suspension buvable édulcoré au maltitol liquide, à saccharine sodique et à la thaumatine, code identifiant de spécialité : 6 651 697 1 :

Boots Healthcare.

Composition : ibuprofène 40 mg, pour 1 ml de suspension buvable. - Codes identifiants de présentation : 368 642.3 (30 ml en flacon [PET] avec bouchon [PE] + seringue pour administration orale [polypropylène] de 3 ml [graduée de 1 à 12 kg]) ; 368 644.6 (60 ml en flacon [PET] avec bouchon [PE] + seringue pour administration orale [polypropylène] de 5 ml [graduée de 1 à 20 kg]) ; 368 645.2 (100 ml en flacon [PET] avec bouchon [PE] + seringue pour administration orale [polypropylène] de 5 ml [graduée de 1 à 20 kg]) (décision du 14 juin 2005).

Spécialité dénommée PAROXETINE IVAX 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 506 752 7 :

Ivax SAS.

Composition : paroxétine base 20 mg, sous forme de chlorhydrate de paroxétine, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 910.8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 893.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 911.4 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 566 894-9 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée PINAVERIUM ARROW 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 501 052 6 :

Arrow Generiques.

Composition : bromure de pinavérium 50 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 924.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 321.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 322-2 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DICETEL 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée PISSENLIT ETHYPHARM, gélule, code identifiant de spécialité : 6 938 617 3 :

Ethypharm.

Composition : pissenlit (extrait sec hydroalcoolique [40 % v/v] de racine de) 200 mg, sur maltodextrine, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 365 287.8 (30 gélules en pilulier [PET]) ; 365 288.4 (45 gélules en pilulier [PET]) ; 365 289.0 (50 gélules en pilulier [PET]) ; 365 290.9 (60 gélules en pilulier [PET]) ; 365 291.5 (90 gélules en pilulier [PET]) (décision du 30 juin 2005).

Spécialité dénommée PLENESIA, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 080 382 2 :

Laboratoires Mediflor.

Composition : eschscholtzia (extrait sec aqueux de parties aériennes fleuries d') 150 mg ; passiflore (extrait sec de, hydroalcoolique) 150 mg, sur maltodextrine. - Codes identifiants de présentation : 365 296.7 (boîte de 20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 365 297.3 (tube de 20 comprimés en tube polypropylène et bouchon dessiccant en polyéthylène) (décision du 30 juin 2005).

Spécialité dénommée PNEUMO 23, solution injectable en récipient multidose, vaccin pneumococcique polyosidique, code identifiant de spécialité : 6 881 965 0 :

Sanofi Pasteur SA.

Composition : polyosides de Streptococcus pneumoniae sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F, 25 microgrammes. - Code identifiant de présentation : 368 734.5 (2,5 ml [5 doses de 0,5 ml] de solution en flacon [verre de type I] muni d'un bouchon [chlorobromobutyl] ; boîte de 10) (décision du 24 juin 2005).

Spécialité dénommée RAMIPRIL EG 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 007 673 2 :

EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.

Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 368 899.4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 14 juin 2005).

Spécialité dénommée RAMIPRIL EG 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 173 062 6 :

EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.

Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 368 900.2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 14 juin 2005).

Spécialité dénommée RAMIPRIL EG 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 299 956 5 :

EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.

Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 368 901.9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 14 juin 2005).

Spécialité dénommée RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 047 663 0 :

Arrow Génériques.

Composition : ranitidine 300 mg, sous forme de chlorhydrate de ranitidine, pour un comprimé effervescent. - Codes identifiants de présentation : 369 325.1 (10 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 326.8 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 327.4 (15 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 328.0 (20 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 329.7 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 330.5 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 331.1 (10 comprimés en pilulier [aluminium]) ; 369 332.8 (14 comprimés en pilulier [aluminium]) ; 369 333.4 (15 comprimés en pilulier [aluminium]) ; 369 334.0 (20 comprimés en pilulier [aluminium]) ; 369 335.7 (28 comprimés en pilulier [aluminium]) ; 369 336.3 (30 comprimés en pilulier [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée RANITIDINE MERCK GENERIQUES 300 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 374 682 1 :

Merck Génériques.

Composition : ranitidine 300 mg, sous forme de chlorhydrate de ranitidine, pour un comprimé effervescent. - Codes identifiants de présentation : 368 907.7 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 368 908.3 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 347.5 (14 comprimés en pilulier [aluminium]) ; 369 348.1 (28 comprimés en pilulier [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée RANITIDINE QUALIMED 300 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 587 817 7 :

Qualimed.

Composition : ranitidine 300 mg, sous forme de chlorhydrate de ranitidine, pour un comprimé effervescent. - Codes identifiants de présentation : 368 905.4 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 368 906.0 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 349.8 (14 comprimés en pilulier [aluminium]) ; 369 350.6 (28 comprimés en pilulier [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée SIMVASTATINE IBD3 PHARMA CONSULTING 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 777 118 8 :

IBD3 Pharma Consulting.

Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 848.0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 849.7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 850.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 851.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 852.8 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 857.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 858.2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 859.9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 860.7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 861.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée SIMVASTATINE IBD3 PHARMA CONSULTING 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 542 559 3 :

IBD3 Pharma Consulting.

Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 859.2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 860.0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 861.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 862.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 868.8 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 869.4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 870.2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 871.9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 872.5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 873.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 20 juin 2005).

Spécialité dénommée SIMVASTATINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 966 051 4 :

Laboratoire RPG-Ranbaxy Pharmacie Génériques.

Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 865.2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 875.4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 16 juin 2005).

Spécialité dénommée SIMVASTATINE RANBAXY 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 867 591 9 :

Laboratoire RPG-Ranbaxy Pharmacie Génériques.

Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 866.9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 876.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 juin 2005).

Spécialité dénommée SIMVASTATINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 560 677 5 :

Laboratoire RPG-Ranbaxy Pharmacie Génériques.

Composition : simvastatine 5 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 864.6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 874.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 5 mg, comprimé enrobé (décision du 16 juin 2005).

Spécialité dénommée SUFENTANIL DAKOTA PHARM 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), code identifiant de spécialité : 6 218 790 2 :

Dakota Pharm.

Composition : sufentanil 50 microgrammes, sous forme de citrate de sufentanil, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 566 795.0 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 566 796.7 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 566 797.3 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de SUFENTA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (décision du 7 juin 2005).

Spécialité dénommée THIOCOLCHICOSIDE CEDIAT 4 mg/2 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 901 863 4 :

Cediat.

Composition : thiocolchicoside 4 mg, pour 1 ampoule de 2 ml de solution injectable. - Code identifiant de présentation : 368 885.3 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de COLTRAMYL 4 mg/2 ml, solution injectable (décision du 7 juin 2005).

Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM WINTHROP LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 144 688 9 :

Winthrop Médicaments.

Composition : valproate de sodium 500 mg, sous forme d'acide valproïque, sel de sodium et d'acide valproïque, pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 369 346.9 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 053.8 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (décision du 21 juin 2005).